Орнилив концентрат для раствора 500 мг/мл 10 мл ампулы №5

действующее вещество: L-орнитина-L-аспартат;
1 мл препарата содержит L-орнитина-L-аспартата 500 мг
вспомогательные вещества: натрия эдетат, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор, практически свободный от частиц.

Препараты, применяемые при заболеваниях печени, липотропные вещества. Гепатотропные препараты.
Код АТХ А05В А.

Фармакодинамика. In vivo действие L-орнитина-L-аспартата обусловлена аминокислотами орнитином и аспартатом, вызывающие детоксикацию аммиака через синтез мочевины и синтез глутамина.
Синтез мочевины происходит в навколопортальних гепатоцитах, где орнитин выступает как активатор двух ферментов: орнитина карбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтетазы, а также в качестве субстрата для синтеза мочевины.
Синтез глутамина происходит в околовенозных гепатоцитах. В частности, при патологических условиях аспартат и дикарбоксилат, включая продукты метаболизма орнитина, абсорбируются в клетках и используются там для связывания аммиака в форме глутамина.
Глутамат — это аминокислота, которая связывает аммиак как при физиологических, так и при патологических условиях. Полученная аминокислота — глутамин — есть не только не токсичен формой для выведения аммиака, но и активирует важный цикл мочевины (внутриклеточный обмен глутамина).
При физиологических условиях орнитин и аспартат не лимитирует синтез мочевины.
Экспериментальные исследования на животных показали, что свойство L-орнитина-L-аспартата снижать уровень аммиака обусловлена ​​ускоренным синтезом глутамина. В отдельных клинических исследованиях было показано это улучшение относительно разветвленной цепи аминокислот / ароматических аминокислот.
Фармакокинетика.Период полувыведения и орнитина, и аспартата короткий — 0,3-0,4 часа. Незначительная часть аспартата выводится с мочой в неизмененном виде.

Лечение сопутствующих заболеваний и осложнений, вызванных нарушением детоксикационной функции печени (например, при циррозе печени) с симптомами латентной или выраженной печеночной энцефалопатии, особенно нарушений сознания (кома, кома).

Гиперчувствительность к L-орнитина-L-аспартата или другим компонентам препарата.
Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина 3 мг / 100 мл рассматривается как ориентировочная величина).

Орнилив, концентрат для приготовления раствора для инфузий, не следует вводить в артерию.

Исследования по взаимодействию не проводились. Данные отсутствуют.

При введении высоких доз препарата Орнилив необходимо контролировать уровень мочевины в плазме крови и мочи.
При существенном нарушении функции печени скорость инфузии необходимо отрегулировать в соответствии с индивидуального состояния больного, чтобы предотвратить тошноту и рвоту.

Данные по применению L-орнитина-L-аспартата в период беременности отсутствуют, поэтому следует избегать применения Орниливу в этот период. Однако если лечение препаратом Орнилив считается необходимым по жизненным показаниям, врачу следует тщательно взвесить соотношение риска для плода / ребенка и ожидаемой пользы для матери.
Неизвестно, попадает L-орнитина-L-аспартат в грудное молоко. Итак, следует избегать применения препарата в период кормления грудью.

Способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами может быть ухудшено во время лечения Орнилив, поэтому следует избегать таких видов деятельности в период лечения.

Применять внутривенно.
Если не назначено другое, можно применять до 4 ампул (40 мл) в сутки.
В случае прекомы или комы вводят до 8 ампул (80 мл) в течение 24 часов, в зависимости от тяжести состояния.
Перед введением содержимое ампул добавляют к 500 мл раствора, но не следует растворять более 6 ампул в 500 мл раствора.
Максимальная скорость введения препарата составляет 5 г / ч (что соответствует содержанию 1 ампулы).
Курс лечения регламентируется клиническим состоянием больного.

Опыт применения у детей ограничен, поэтому препарат не применяют в педиатрической практике.

До сих пор признаков интоксикации вследствие передозировки L-орнитина-L-аспартата не наблюдалось. Возможно усиление побочных эффектов. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

• очень редко (<1/10000): тошнота
• редко (> 1/10000, <1/1000): рвота.

В общем эти симптомы являются кратковременными и не требуют прекращения лечения лекарственным препаратом. Они исчезают при уменьшении дозы или скорости введения препарата.

Возможны аллергические реакции.

3 года.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Поскольку исследования на несовместимость не проводились, препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.
Орнилив можно смешивать с обычными растворами для инфузий. Однако не следует растворять более 6 ампул в 500 мл раствора.

По 10 мл в ампуле из темного стекла. По 5 ампул в кассете в картонной пачке.

По рецепту.