Но-х-ша (Drotaverine) инструкция по применению
- Состав лекарственного средства
- Лекарственная форма
- Фармакотерапевтическая группа
- Показания к применению
- Противопоказания
- Особые предостережения
- Применение в период беременности или кормления грудью
- Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
- Дети
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Побочные эффекты
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска
действующее вещество: drotaverine;1 суппозиторий содержит дротаверина гидрохлорид в пересчете на сухое вещество 0,04 г (40 мг);
вспомогательные вещества: твердый жир.
Суппозитории от светло-желтого до желтого цвета, пулеобразной формы. Допускается наличие налета на поверхности суппозитория.
Средства, применяемые при функциональных желудочно-кишечных расстройствах. Код АТС А03А D02.
Спазмолитик миотропного действия. Уменьшает тонус и моторику внутренних органов, снижает их двигательную активность, умеренно расширяет кровеносные сосуды. По выраженности и длительности миотропного действия превышает папаверин. Не влияет на вегетативную нервную систему, не влияет на ЦНС.
Функциональные состояния и болевой синдром, вызванный спазмом гладкой мускулатуры (в том числе как дополнительное лечение): спазмы желудочно-кишечного тракта, связанные с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки; спазм пилоричного и кардиального отделов желудка; спастический колит с запором, проктит, послеоперационные колики в результате задержки газов, спазмы мочевыводящих путей, пиелит; спазмы желчного пузыря, связанные с холелитиазом, холециститом, приступы желче- и мочекаменной болезни;
Дисменорея;Снижение возбудимости матки в период беременности; спазм зева матки при родах, угрозе аборта;
Проведение некоторых инструментальных методов исследования.
Повышенная чувствительность к дротаверину или к любому другому компоненту препарата. Тяжелая печеночная, почечная или сердечная недостаточность (синдром малого сердечного выброса). Дети в возрасте до 12 лет. Период кормления грудью.
С осторожностью следует назначать препарат больным с выраженным атеросклерозом коронарных артерий и больным с аденомой предстательной железы.
С осторожностью следует применять женщинам в период беременности. Не применять женщинам, кормящим младенцев грудью.
Если у пациентов после применения препарата наблюдается головокружение, они должны избегать потенциально опасных занятий, таких как управление автомобилем и выполнение работ, требующих повышенного внимания.
Применяют детям старше 12 лет.
Препарат применяют ректально. Дозы для взрослых и детей старше 12 лет — по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. Длительность лечения врач определяет индивидуально.
Нет данных относительно передозировки дротаверина. При передозировке пациент должен находиться под наблюдением врача, и получать симптоматическое и поддерживающее лечение.
Побочное действие, которое наблюдалось во время клинических испытаний и, возможно, было вызвано дротаверином, распределено по системе органов и частоте возникновения: очень распространенные (> 1/10), распространенные (> 1/100, < 1/10), нераспространенные (> 1/1 000, < 1/100), единичные (> 1/10 000, < 1/1 000), очень редкие (< 1/10 000).
Желудочно-кишечные нарушения. Единичные: тошнота, запор.
Нарушения нервной системы. Единичные: головная боль, головокружение, бессонница.
Сердечно-сосудистые нарушения. Единичные: ускоренное сердцебиение, артериальная гипотензия.
У лиц с повышенной чувствительностью возможно развитие аллергических реакций.
Можно применять одновременно с холинолитиками, а также в составе комбинированной терапии для купирования гипертонического криза, при одновременном применении с препаратами леводопы возможно снижение антипаркинсонического эффекта последней.
2 года.
В недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C.
По 5 суппозиториев в блистере, по 2 блистера в пачке.
Без рецепта.