Леспефрил инструкция по применению
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочное действие
- Передозировка
- Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия хранения
- Срок годности
- Условия отпуска
Для приготовления 1000 мл препарата необходимо:
|
Леспедецы двухцветной побегов |
– |
708 г |
|
Спирта этилового 95 % (этанол) |
– |
1210 мл |
|
Воды очищенной |
– |
680 мл |
|
Анисового масла |
– |
0,7 г |
Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета с характерным запахом. Допускается наличие осадка.
Гипоазотемическое средство растительного происхождения.Код АТХ[G04BX].
Способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, повышает диурез и выведение ионов натрия и в меньшей степени ионов калия.
Хроническая почечная недостаточность (симптоматическая терапия).
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговые травмы, заболевания головного мозга, возраст до 18 лет.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Внутрь, по 5-15 мл (1 чайная – 1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Допускается разбавление препарата водой перед употреблением. Курс лечения составляет 3-4 недели. Проведение повторного курса лечения возможно через 2-3 недели после консультации с врачом.
Возможны аллергические реакции. В редких случаях – гипонатриемия.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическое.
В связи с содержанием этанола в препарате противопоказан одновременный прием дисульфирама, седативных лекарственных средств, неселективных ингибиторов моноаминооксидазы, инсулин а, метформина, сульфонамида.
При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате, так как он может изменять или усиливать действие других препаратов.
При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов, содержащих ионы натрия.
Препарат содержит не менее 40% этанола. В максимальной разовой дозе препарата содержание этанола составляет не менее 4,7 г, в максимальной суточной дозе – не менее 18,8 г.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Раствор для приема внутрь. По 100 мл во флаконах оранжевого стекла или флаконах из полиэтилентерефталата.
Каждый флакон вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25°С.Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Отпускают без рецепта.
