Остеаль (Osteal) инструкция по применению
- Состав лекарственного средства
- Лекарственная форма
- Фармакотерапевтическая группа
- Показания для применения
- Противопоказания
- Надлежащие меры безопасности при применении
- Особые предостережения
- Применение в период беременности или кормления грудью
- Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
- Дети
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Побочные эффекты
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска
действующие вещества:1 таблетка содержит глюкозамина сульфата 562,5 мг (соответствует комплекса глюкозамин сульфат калия хлорид 750 мг), хондроитина сульфата натрия 350 мг;
вспомогательные вещества: кальция гидрогенфосфат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармелоза, масло растительное гидрогенизированное, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, повидон, кремния диоксид коллоидный безводный, гипромелоза, Opadry White Y17000, макрогол 400, макрогол 8000, тальк, воск карнаубский.
Таблетки, покрытые оболочкой.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, почти белого цвета, капсулоподобной формы, с небольшими вкраплениями, с линией деления.
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Код АТС М01А Х.
Хондроитина сульфат является высокомолекулярным мукополисахаридом, участвует в построении хрящевой ткани. Снижает активность ферментов, которые разрушают суставной хрящ и стимулирует его регенерацию. При ранних стадиях воспалительного процесса хондроитина сульфат снижает его активность и таким образом замедляет дегенерацию хрящевой ткани. Способствует снижению болевого синдрома, улучшению функции суставов, снижает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах у больных с остеоартрозами коленных и тазобедренных суставов.
Глюкозамина гидрохлорид имеет хондропротекторные свойства, снижает дефицит гликозаминив в организме, берет участие в биосинтезе протеогликанов и гиалуроновой кислоты. Имея тропность к хрящевой ткани, глюкозамина гидрохлорид инициирует процесс фиксации серы при синтезе хондроитинсерной кислоты. Глюкозамина гидрохлорид селективно действует на суставной хрящ, является специфическим субстратом и стимулятором синтеза гиалуроновой кислоты и протеогликанов, угнетает образование супероксидних радикалов и ферментов, обуславливающих повреждение хрящевой ткани (коллагеназы и фосфолипазы), предупреждает разрушающее действие глюкокортикоидов на хондроциты и нарушение биосинтеза гликозаминогликанов, индуцированное нестероидными противовоспалительными препаратами.
После однократного перорального приема препарата в средней терапевтической дозе максимальная концентрация хондроитина сульфата в плазме крови достигается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости – через 4-5 часов. Биодоступность препарата составляет 13 %. Выведение осуществляется в основном почками в течение 24 часов. 90 % принятого энтерально глюкозамина всасывается в кишечнике. Свыше 25 % принятой дозы попадает из плазмы крови до хрящевой ткани и синовиальных оболочек суставов. В печени часть препарата метаболизируется до мочевины, углекислого газа и воды.
Дегенеративно-дистрофические заболевания позвоночника и суставов: первичный и вторичный остеоартрозы, остеохондроз позвоночника, плечелопаточный периартрит, переломы (для ускорения образования костной мозоли).
Повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата (аллергические реакции). Фенилкетонурия, склонность к кровотечениям, тромбофлебиты, нарушение функции печени или почек в стадии декомпенсации, сахарный диабет.
Не превышать рекомендуемой дозы.
С осторожностью применять пациентам с повышенной чувствительностью (аллергией) к морепродуктам.
Эффективность лечения повышается при обогащенной диете витаминами А, С и солями марганца, магния, меди, цинка и селена.
В связи с тем, что клинические данные относительно эффективности и безопасности применения препарата в период беременности или кормления грудью отсутствуют, препарат в этот период не следует применять.
Исследования влияния препарата на способность управлять автомобилем или другими механизмами не проводились. Однако следует учитывать побочные действия со стороны нервной системы, возникающие во время применения препарата (сонливость, нарушение зрения).
В связи с тем, что опыта применения детям недостаточно, препарат не рекомендуется применять детям.
Таблетки принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды.
В первые 3 недели применять по 1 таблетке 3 раза в сутки; в последующие дни – по 1 таблетке 2 раза в сутки. Минимальная длительность приема составляет 2 месяца. Курс лечения после консультации с врачом можно повторить через 3 месяца.
Возможно усиление побочных эффектов. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсия, ощущение незначительной тошноты, возможна боль в эпигастральной области, диарея, запор, вздутие кишечника.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая ангионевротический отек.
Со стороны кожи и ее структур: гиперемия, сыпь на коже, зуд, крапивница, выпадение волос.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, общая слабость, сонливость, нарушение зрения.
Все побочные эффекты проходят после прекращения лечения.
При комбинированном применении Остеаль усиливает всасывание из жкт тетрациклинов и уменьшает – пенициллинов и хлорамфеникола. При приеме препарата снижается потребность в нестероидных противовоспалительных средствах.
4 года.
Хранить при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
По 10 таблеток в блистере; по 3 или 9 блистеров в картонной коробке;
по 15 таблеток в блистере; по 2 или 6 блистеров в картонной коробке.
Без рецепта.