Окоферон (OCOFERON) инструкция по применению
- Состав лекарственного препарата
- Лекарственная форма
- Фармакотерапевтическая группа
- Показания к употреблению
- Противопоказания
- Особые предостережения
- Способность влиять на скорость реакций при вождении автотранспортом или работе с другими механизмами
- Дети
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Побочные эффекты
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами а также другие взаимодействия
- Срок годности
- Условия хранения
- Срок годности после открытия флакона
- Упаковка
- Выпускается
Действующее вещество: 1 флакон препарата содержит интерферона альфа-2b рекомбинантного человеческого 1000 000 МЕ; Растворитель для Окоферона: 1 флакон растворителя (5мл) содержит: метилпарагидроксибензоат (нипагин) (Е 218) – 5 мг, вода для инъекций.
Капли глазные, порошок. Лиофилизованая пористая масса белого цвета.
препарат, употребляющийся в офтальмологии. Код АТС: S01ХА. Препарат проявляет иммуномодулирующую и антивирусную активность. Интерферон альфа-2b взаимодействует с соответствующими рецепторами на поверхности клетки. Таким образом, активизируются процессы, препятствующие репликации вирусов в середине клетки, замедляют пролиферацию клеток.
Иммуномодулирующее действие: интерферон альфа-2b стимулирует фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксичную активность Т-клеток и природных клеток-киллеров.
Показания к употреблению:
Вирусные поражения глаз (герпетическая инфекция).
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Необходимые меры безопасности при употреблении: Лечение необходимо начинать при первых проявлениях вирусного поражения глаз. Препарат не оказывает системного действия.
При вирусных инфекциях Окоферон будет уместно применять в комплексе с препаратами интерферона альфа-2b рекомбинантного человеческого для системного употребления (инъекции, супозитории).
Употребление в период беременности или кормления грудью: опыта употребления в период беременности или кормления грудью – нет.
Способность влиять на скорость реакций при вождении автотранспортом или работе с другими механизмами:
так как после приёма препарата в редких случаях могут быть местные реакции, не следует водить автотранспортом или работать с какими-либо другими механизмами сразу же после употребления этого лекарственного средства.
опыта употребления препарата детьми – нет.
перед употреблением Окоферон растворяют в 5 мл растворителя (0,1 % растворителя нипагина). 1 мл готового растворителя содержит 200 000 МЕ интерферона альфа-2b рекомбинантного человеческого. Препарат закапывают по 2 капли в конъюнктивальный мешок поражённого глаза не меньше 6 раз в сутки, каждые 2 часа. С уменьшением проявления симптомов заболевания объём инстилляций можно уменьшить до 1 капли. Курс лечения составляет 7-10 дней.
не наблюдалась.
В редких случаях могут быть местные реакции, включая местные аллергические реакции, отёки и гиперемию век, зуд, гиперемию лица, которые проходят после отмены препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами, а также другие взаимодействия:
Во избежание возможного физико-химического взаимодействия Окоферона с другими офтальмологическими препаратами данное лекарственное средство следует употреблять за 30 минут до или через 30 минут после закапывания в глаза других препаратов.
2 года.
Хранить в сухом месте при температуре от 2 до 8°С в недоступном для детей месте.
Срок годности после открытия флакона
28 суток.
по 1 000 000 МЕ препарата в стеклянном флаконе. По 5 мл растворителя в стеклянном флаконе. Добавляется полиэтиленовая крышка-капельница.
Выпускается:
Без рецепта
