Офталек (OFTALEK) инструкция по применению
действующее вещество: methylethylpiridinol hydrochloride; 1 мл метилетилпиридинолу гидрохлорида 10 мг
вспомогательные вещества: кислота соляная разведенная, вода для инъекций
Раствор для инъекций.
прозрачная бесцветная жидкость.
Капиляростабилизующие средства. Код АТХ С05С X.
Фармакологические. Офталек стабилизирует клеточную мембрану, ингибирует агрегацию тромбоцитов и нейтрофилов, снижает индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови, снижает вязкость крови, имеет фибринолитическую активность, увеличивает содержание циклических нуклеотидов в тканях, уменьшает проницаемость сосудистой стенки. Офталек также ангиопротекторные свойства, защищает сетчатку от повреждений при воздействии света высокой интенсивности, улучшает микроциркуляцию.
Фармакокинетика. Выводится Офталек из организма в основном с мочой и в незначительных количествах — в неизмененном виде.
При ретробульбарном введении Офталек почти мгновенно появляется в крови в течение первых 2:00 его концентрация резко снижается, а через 24 часа препарат в крови отсутствует. В тканях глаза концентрация Офталеку выше, чем в крови.
Субконъюнктивальные и Внутриглазные кровоизлияния различного генеза.
Ангиоретинопатии (включая диабетическую ретинопатию).
Центральные и периферические хореоретинальни дистрофии.
Тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей.
Осложнена миопатия.
Ангиосклеротична макулодистрофия (сухая форма).
Отслойка сосудистой оболочки у больных глаукомой в послеоперационном периоде.
Дистрофические заболевания роговицы.
Травмы, ожоги роговицы.
Защита роговицы (при применении контактных линз) и сетчатки глаза от света высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазеркоагуляции).
Повышенная чувствительность к препарату.
Негативных проявлений при применении Офталеку на фоне терапии другими лекарственными препаратами не описано. α-токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект Офталеку.
В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов, у пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитов, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.
Противопоказано применение препарата в период беременности и кормления грудью.
Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами, поскольку препарат может вызвать сонливость, повышение артериального давления.
Раствор Офталеку вводят субконъюнктивальные или парабульбарные. При необходимости возможно ретробульбарное введения. Субконъюнктивально вводят по 0,2 — 0,5 мл (2 — 5 мг), парабульбарные — 0,5 — 1 мл (5 — 10 мг) 1% раствора. Препарат применяют в течение 10 — 30 суток 1 раз в сутки или через сутки. При необходимости лечение можно повторять 2 — 3 раза в год. Ретробульбарно вводят 0,5 — 1 мл препарата 1 раз в сутки в течение 10 — 15 суток.
Для защиты сетчатки при лазеркоагуляции (особенно при лазеркоагуляции, ограничивающей или разрушает опухоль) 0,5 — 1 мл Офталеку вводят парабульбарные или ретробульбарная за 24 часа и за 1:00 до процедуры, а затем — в тех же дозах (по 0,5 мл 1% раствора) 1 раз в сутки в течение 2 — 10 суток.
Препарат применяют детям.
Случаи передозировки не описаны. При передозировке возможно усиление побочных эффектов препарата, нарушение свертываемости крови. Лечение: отменить препарат, симптоматическая терапия.
Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, покраснение), местные реакции — боль, жжение и уплотнения параорбитальных тканей (рассасывается само по себе).
2 года.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.
Нельзя смешивать раствор Офталеку в одном шприце с другими препаратами.
В ампулах по 1 мл, по 10 или по 100 ампул в пачке или по 5 ампул в блистере, по 2 блистера в пачке.
По рецепту.
